工厂GMP净化洁净车间设计装修工程：上海西递实业有限公司

洁净室EPC

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浅谈冻干粉针无菌制剂车间GMP净化装修工程建设 CEIDI西递

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GMP作为可以有效规范药品生产时的环境质量，保证流入市场的所有药物有着良好的药用价值和效果，在制药领域有着相当权威的地位。每一家药厂...

药厂GMP认证之QC实验室建设指导 CEIDI西递

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药企对制剂生产要求严格，不仅是对产品自身的高要求，更是共识于GMP或者FDA的硬性要求。我们今天探讨的主题是基于GMP条件下药厂的QC实验室...

医药节能型数字化工业厂房工程：大输液车间建设要点 CEIDI西递

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医药节能型数字化工业厂房工程：大输液车间建设要点 CEIDI西递

在当下医疗终端使用率不断攀升的形势下，大输液企业为了提高产能、赢得生存空间并快速占领市场，往往采取调整产品结构、扩容扩产等方针，这...

来一份IVD体外诊断试剂GMP车间的设计方案和报价 CEIDI西递

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来一份IVD体外诊断试剂GMP车间的设计方案和报价 CEIDI西递

在我国，除用于血源筛查与采用放射性核素标记被界定归属药品管理的体外诊断试剂，其他全部IVD产品均隶照医疗器械(MD)进行管理。体外诊断试...

生物药厂GMP设计：生物注射剂洁净车间内部环境系统建设 CEIDI西递

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生物药厂GMP设计：生物注射剂洁净车间内部环境系统建设 CEIDI西递

对于生物制药车间来说，无论是原液还是成品阶段，让每一个生产工艺环节匹配合适的受控环境是车间设计的核心所在

厂房升级改造：GMP净化车间总包工程项目改造经验

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很多老厂房在经历了多年生产运转后，为适应市场对产品的高需要求，对生产环境有了更高程度的要求，GMP净化车间就成为当下炙手可热的刚需。...

助力CDMO产品商业化 | CGT产品GMP厂房建设 CEIDI西递

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　　生物制药企业对制剂车间的诉求是GMP，目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可...

血液制品GMP车间：血液制品洁净车间工程建设要点解析 CEIDI西递

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血液制品GMP车间：血液制品洁净车间工程建设要点解析 CEIDI西递

　　血液制品在我国一直供不应求，那是源于我国人口基数大、临床对于血液制品的需求缺口，同时我国人口老龄化不断加大，供需矛盾突出。但中...

生物药CDMO生产灌装GMP车间设计装修要点 CEIDI西递

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生物药CDMO生产灌装GMP车间设计装修要点 CEIDI西递

中国的CDMO行业虽然起步较晚，但在国家生物药品创新发展和实施新技术的市场背景下，生物药CDMO也快速发展。>>>商务洽谈，点此处，在线咨询...

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