随着时代的发展和人们生活水平的提高，人们对商品的质量关注度越来越高。这种关注度直接影响着商品的研发和生产，各类商家不得不从商品生产的源头做文章，只有厂家实现安全生产且拥有足够的研发生产背景，企业才能拥有强大的背书依据，才能经得住市场的种种反问及考验。这里我们就不得不提到一个专业的概念——净化厂房，业内也习惯称之为：洁净厂房、洁净车间、净化工厂、无尘车间等。其标准释义为：将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪声振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的空间。
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浙江净化厂房装修：洁净车间整体设计、施工、技术指导 | CEIDI西递
我们广义上建设净化厂房，不单单指在原来厂房的基础上增加空气净化的治理环节。净化厂房的建设是一项多系统复合合作式的工程，除装饰装修环节以外，还需要暖通、自控、电气等各专业技术的加持，才能达到净化厂房空气质量控制的目的，保证产品的标准生产。也是因为净化厂房能精准的控制产品质量，所以应用领域广泛，微电子、光电子、电子材料、仪器仪表、精密机械、制药及生物工程、饮料、食品、化妆品、医疗卫生（洁净手术室及实验室）、航空、印刷包装、航天及军事科学等等，都离不开这把“尚方宝剑”。
下面，我们以CEIDI西递最近浙江某企业的来电咨询为例，为大家科普净化厂房的建设事宜。
项目背景：
为提高产品质量和符合集团定位，该企业需要将其位于浙江省某健康产业园的建筑面积约2600㎡的厂区升级改造为符合现代化生产需求的绿色厂区。未来该厂区将聚焦生物原料提取类产品及日用、医学护肤品等终端产品的研发和生产，希望将厂区打造为集团强有力的技术研发科研基地。
首先需要确认项目所属地的环境状况，生物医疗护肤类净化厂房，除了规划其完整便捷的生产线，设计合理的人物流通道以外，重点需要考虑厂区内研发实验室、灌装车间等区域的洁净度、压力控制、通排风、纯净水、污物排放等关键内容。工艺设计、平面设计、技术配套设计都要以此为中心。
其次，譬如确认了甲方研发生产的终端产品为护肤品。护肤品较彩妆来说，更易滋生细菌，因此对生产车间的洁净度要求也就更高。
CEIDI西递从专业角度是建议化妆品生产区域内划分洁净等级。内容物制造、充填内容物等环节有微生物污染可能的生产环节，应设在洁净等级较高的洁净区内（10万～30万级洁净区），洁净区内的空气必须经过净化过滤处理，而且需要维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间应设缓冲间，操作者进入洁净区必须经过更衣、风淋。满足这样的净化内容就需要一系列技术方面的系统建设，譬如，新风系统怎么配置、排风系统官网组建、工艺管道如何排布等等。
单就净化厂房装饰装修施工这一点来说，就有别于普通装修，总结如下：
1、根据GMP规范要求，洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，本工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。
2、所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。
3、建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。
4、根据GMP认证检查标准，室内装修要符合下列要求：
（1）应选用气密性良好，且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。
（2）墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗，减少凹凸面。墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。壁面色彩要和谐、雅致，并便于识别污染物。
（3）门窗与内墙而要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结露。室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封。
5、施工中应控制施工作业中的发尘量，特别是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间，必须随时清扫。在已安装高效过滤器的房间，不能进行有粉尘的装修作业。
除此之外，净化工厂需要通过对清洁区、非清洁区、辅助区的合理规划及专业技术系统（暖通系统、给排水系统、电气系统、消防系统、工艺管道工程等）的建设以达到装修升级的目的，
CEIDI西递会在净化厂房设计方案定稿后进行施工图绘制和工程清单编制工作，包括材料用量、主要设备、三废处理、劳动定员、有关技术指标、建设顺序与期限，也会详细列出各有关专业工程的尺寸、局部详细设计等指导现场施工安装和设备材料准备，并据此作出工程详细预算。配合自身EPC工程服务商经验，一站式打造符合甲方要求的净化工厂 。
2021-09-03
admin
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