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专注于实验室、洁净工业装修领域十余年并不断深化
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无菌医疗器械 无菌导尿管净化生产车间设计布局 CEIDI西递
无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。无菌导尿管、气管插管、人体润滑剂等与粘膜接触的医疗器械,其生产均应在不低于300,000洁净室(区)内生产。基于相关企业咨询,CEIDI西递整理了医疗器械生产洁净车间相关内容供分享。
食品生产基地
上海食品工厂设计 GMP食品车间装修 CEIDI西递
民以食为天,食以洁为本。做食品就要保证洁净度,这是老生常谈的问题了,国家为什么会设置食品生产许可证?满足什么条件才能在国家食品药品监督管理总局(CFDA)通过备案?有一定历史沉淀的食品企业可能对食品工厂的建设流程相对清楚,还有很多新晋食品品牌在筹建大规模工厂或小规模车间的时候,大多并不清楚为了达到食品安全要求应该做怎样的工作。
GMP工厂车间
GMP车间 GMP实验室设计与建设经验 CEIDI西递
药企为代表的GMP车间与GMP实验室如何规划、设计与装修的问题。首先我们要解决甲方爸爸的疑惑,GMP车间和GMP实验室是一个意思吗?答案其实可以辩证地来看。很多甲方爸爸在制药厂土建工程完成前后开始着手寻找总包企业对药厂进行内外装饰的规划设计。
十万级净化车间
十万级净化车间设计 建设装修标准 CEIDI西递
很多企业在拟建设洁净厂房 车间的时候,不知应从何处着手,鉴于CEIDI西递在实验室、洁净室、动物房等洁净工程中有较多可借鉴经验,为众多企业其中不乏众人熟知的500强企业规划、设计、建设过许多实验室、净化车间等项目。
千级净化车间
净化车间装修 施工 安装工程要点 CEIDI西递
净化车间对洁净度有严谨的要求,除了前期根据标准出具合适的设计方案以外,装修安装方面也需要遵循严谨的施工规范。为保证净化车间工程的质量及洁净度达标,对净化车间的施工、验收、检测必须执行《施工组织设计》、《药品生产质量管理规范(GMP)98》和《洁净室施工及验收规范》。
万级无尘车间
智能洁净车间的规划设计建设方案 CEIDI西递
经济下行压力、生产和人力成本提高都迫使我国制造业向工业4.0迈进,中国制造企业都知道必须通过数字化转型提升工厂创新与管理能力,提质增效,从而赢得竞争优势。而生产型企业从传统制造向科学智造迈进的道路并非一蹴而就,打造智能化厂房,进行智能工厂的规划建设。
电子洁净车间
锂电池洁净厂房的装修与设计 CEIDI西递
面对全球日益严峻的“能源危机”和日渐严格的环保要求,锂电池因其低能能耗、无污染的优势成为新能源的杰出代表受到关注,近年政策层面大力发展新能源电动车等措施也让我国的锂电池产业也步入高速发展时期。
万级无尘车间
半导体无尘车间装修设计 CEIDI西递
为什么半导体组件工作需要在无尘车间进行?按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响。
电子洁净车间
航空精密件加工洁净车间设计装修 CEIDI西递
精密制造技术作为装备制造业中的关键技术,长期以来被世界各国列为产品研发和技术应用的重点。目前我国精密制造技术航空科技重点实验室依托于北京航空精密机械研究所,以国家重点工程与型号的任务需求为牵引,紧密围绕航空武器装备的科研与生产任务,此外还有一些民用航空零部件生产加工工厂也承担着精密、超精密加工,精密测量、智能制造等功能。
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